Publicació a Nature Photonics sobre una nova tècnica d’imatge per il·luminar les cèl·lules

La microscòpia de fluorescència és una eina potent per estudiar la dinàmica de la vida, ja que proporciona imatges de cèl·lules i teixits a nivell molecular. De tota manera, l’amplada dels espectres dels fluoròfors habituals utilitzats en la adquisició d’imatges biològiques limita el nombre de colors a tres o quatre. En conseqüència, només es poden estudiar habitualment dos o tres components cel·lulars en una mateixa mostra.
En l’article es descriu un mètode revolucionari que permet observar molts components diferents en cèl·lules vives alhora i sense perdre nitidesa. Mitjançant un mòdul de càmera de 8 canals i un algoritme nou, aquest sistema pot fer el seguiment de fins a set marcadors fluorescents en tres dimensions i al llarg del temps, fins i tot quan els senyals són febles.
És remarcable que aquest enfocament es pot incorporar fàcilment a qualsevol microscopi confocal de disc giratori. Per veure una aplicació real en funcionament, en el treball es van utilitzar minibinders dissenyats a mida, cadascun marcat amb colorants orgànics brillants, per seguir com els receptors de la superfície cel·lular són processats després d’entrar a la cèl·lula. En cèl·lules vives, va ser possible observar on acaba cada receptor durant la divisió dels endosomes, cosa que permet fer-ne el seguiment dins de les cèl·lules. Tot això s’ha aconseguit sense la necessitat d’editar genèticament els receptors endògens.
Aquest avenç obre la porta a estudiar interaccions complexes dins de les cèl·lules, com ara com es canalitzen els senyals o com es coordinen els orgànuls subcel·lulars, amb una resolució sense precedents tant en l’espai com en el temps.

Per a més informació i detall, poden llegir l'article complet, disponible en OPEN ACCESS: A. Kumar, K.E. McNally, Y. Zhang, A. Haslett-Saunders, X. Wang, J. Guillem-Marti, D. Lee, B. Huang, S. Stallinga, R.R. Kay, D. Baker, E. Derivery, J.D. Manton. Multispectral live-cell imaging without uncompromised spatiotemporal resolution. Nat. Photonics 2025. https://doi.org/10.1038/s41566-025-01745-7.